In der Bl\u00fcte seines Lebens f\u00fchrte Michael, in seinen Drei\u00dfigern, ein sorgenfreies Leben, bis eine Impfung gegen Covid-19 seinen Alltag radikal ver\u00e4nderte.<\/p>\n
Seitdem k\u00e4mpft er gegen eine seltene, unsichtbare, aber verheerende Krankheit: die Neuropathie des Gehirns.<\/p>\n
In der Bl\u00fcte seines Lebens f\u00fchrte Michael, in seinen Drei\u00dfigern, ein sorgenfreies Leben, bis eine Impfung gegen Covid-19 seinen Alltag radikal ver\u00e4nderte.<\/p>\n
Seitdem k\u00e4mpft er gegen eine seltene, unsichtbare, aber verheerende Krankheit: die Small-Fiber-Neuropathie. Vor 2021 hatte Michael noch nie ein ernsthaftes gesundheitliches Problem. Er war aktiv, sportlich, beruflich erf\u00fcllt und hatte keine Ahnung, dass eine einfache vorbeugende Geste, ein Impfstoff gegen Covid-19, der Wendepunkt sein w\u00fcrde. In den Wochen nach der Injektion begann er, seltsame Schmerzen, Brennen und Kribbeln in seinen Gliedma\u00dfen zu versp\u00fcren, ohne ersichtlichen Grund. Dar\u00fcber hinaus ist sie extrem m\u00fcde, durch Aufmerksamkeit beeintr\u00e4chtigt und hat ein Gef\u00fchl der Fremdheit in ihrem eigenen K\u00f6rper.<\/p>\n
Eine Krankheit, die schwer zu diagnostizieren ist
\nNach monatelangem medizinischem Umherirren, unvollst\u00e4ndigen Vorsorgeuntersuchungen und unbeantworteten Konsultationen kommt schlie\u00dflich die Diagnose: Neuropathie der kleinen Fasern. Diese neurologische Erkrankung betrifft die peripheren Nervenfasern, die f\u00fcr Schmerzen, Ber\u00fchrungen oder Temperatur verantwortlich sind. Eine komplexe Pathologie, die f\u00fcr bildgebende Verfahren oder konventionelle Untersuchungen oft unsichtbar ist und die einige \u00c4rzte immer noch nicht erkennen k\u00f6nnen und die das Leiden der Patienten verl\u00e4ngert.<\/p>\n
Seit Beginn seiner Symptome hat Michael gesehen, wie sein Leben in eine Form heimt\u00fcckischer Isolation verfiel. Da er nicht in der Lage war, einen festen Arbeitsplatz zu behalten, sich von den Aktivit\u00e4ten l\u00f6ste, die er liebte, zog er sich nach und nach zur\u00fcck. \u201cMein K\u00f6rper verr\u00e4t mich jeden Tag\u201d, sagt er. Ihre Schmerzen sind manchmal so stark, dass sie nicht mehr gehen, sich normal anziehen oder sogar schlafen kann. In einer Welt, in der Behinderung allzu oft nach dem beurteilt wird, was man sieht, f\u00fchlt sich Michael missverstanden.<\/p>\n
Ein Wort, das noch zu wenig geh\u00f6rt wird
\nWie er zeugen auch andere Menschen mit dieser Krankheit von einem Gef\u00fchl der medizinischen und institutionellen Verlassenheit. Bei einigen wurde ihr Leiden heruntergespielt oder sogar auf Stress oder psychosomatische St\u00f6rungen zur\u00fcckgef\u00fchrt. Die Forschung rund um die Neuropathie kleiner Fasern beschleunigt sich jedoch, insbesondere bei Patienten, die die ersten Symptome nach einer Infektions- oder Impfepisode entwickelt haben. Aber die F\u00e4lle sind nach wie vor selten und die Kausalit\u00e4t ist schwer formell zu begr\u00fcnden, was Zweifel und Abschweifungen n\u00e4hrt.<\/p>\n
Michael bittet nicht um Kontroversen, sondern nur um Anerkennung, Zuh\u00f6ren und angemessene Unterst\u00fctzung. Heute setzt er sich mit anderen Patienten f\u00fcr eine bessere Behandlung dieser Pathologie ein und daf\u00fcr, dass medizinisches Fachpersonal besser in ihrer Erkennung geschult wird. \u201cIch m\u00f6chte nur, dass dieser Schmerz ernst genommen wird\u201d, sagt er.<\/p>\n
Eine Realit\u00e4t, die Impfungen in Frage stellt, ohne sie in Frage zu stellen
\nW\u00e4hrend Michael den Ausbruch seiner Krankheit mit der Impfung gegen Covid-19 in Verbindung bringt, lehnt er weder die Wissenschaft noch die Impfung selbst ab. \u201cIch bin nach wie vor davon \u00fcberzeugt, dass der Impfstoff Leben gerettet hat. Man muss aber auch den Mut haben, denen zuzuh\u00f6ren, f\u00fcr die es nicht gut gelaufen ist\u201d, sagt er. Seine Botschaft ist nicht, Angst zu sch\u00fcren, sondern Gerechtigkeit f\u00fcr eine vergessene Minderheit zu fordern.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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